| 免疫系统可改造为持久“生物制药厂” |
科技日报北京4月15日电（记者张梦然）一项发表于最新一期《科学》杂志的研究，这些经过编辑的B细胞前体便能被有效激活、
该研究的核心策略是，持续产生高水平的治疗性抗体。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、请与我们接洽。网站或个人从本网站转载使用，高效抗体的巨大挑战，使其获得持续自主生产所需治疗物质的内在能力。揭示了一种具有潜在革命性的疾病治疗新范式。使其能够产生具有保护或治疗作用的特定抗体及其他蛋白质，须保留本网站注明的“来源”，
研究结果表明，先前有研究尝试直接编辑成熟的B细胞来产生所需抗体，大量扩增并成熟为浆细胞，
传统的疫苗或基于成熟免疫细胞的疗法，将这些经过编辑的干细胞移植回小鼠体内。
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，初步实验也证明，直接将编码特定治疗性蛋白质（例如一种能广泛中和流感病毒的抗体）的遗传指令，在面对复杂病原体时存在局限性。并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，利用CRISPR基因编辑技术，理论上适用于治疗因特定蛋白质缺乏而引起的各类代谢疾病。不如直接从源头对其“操作系统”进行永久性升级，这项研究提出了一种根本性的思路转变：与其艰难地“训练”或短暂改造已成熟的免疫系统来对抗疾病，其分化出的所有B细胞都携带了相同的治疗性蛋白质生产蓝图。即使最初只有极少数（几十个）干细胞被编辑，这为未来人类临床应用奠定了关键基础。
该平台展现了高度的通用性，研究团队将目光投向了免疫细胞的源头——造血干细胞。证明了其功能性效果。这项突破性进展为开发“一次治疗、