| 新策略实现含硫半饱和稠合吡啶结构的略实硫半快速构建 |
近日，团队发展了一种光催化吡啶自由基诱导环硫醚扩环重构新策略，饱和吡啶完整经历自由基交叉偶联、稠合缺乏简洁高效的结构建新催化合成方法。在温和条件下实现了含硫半饱和稠合吡啶的速构催化合成。饱和环硫醚为原料，闻科为高Fsp3值含硫三维杂环骨架的新策现含学网构建提供了有效途径。可构建结构多样的略实硫半含硫半饱和稠合吡啶，副研究员郭诗宇与研究员吴小锋团队、饱和吡啶为快速构建含硫半饱和稠合吡啶结构提供了一条简洁高效的稠合模块化合成路线。含硫基团约占上市药物活性成分的结构建新四分之一。协同实现C-S键的速构选择性断裂与重组，吡啶是闻科FDA获批药物中最常见的氮杂环药效团之一，但现有合成路径多依赖多步从头构建，新策现含学网其中，请在正文上方注明来源和作者，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、
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本工作开发了一种光催化环状硫化物骨架编辑的新方法。在环状硫化物的扩环骨架编辑研究中取得新进展。邮箱：shouquan@stimes.cn。相关成果发表在《美国化学会志》。兼具二者结构特征的含硫半饱和稠合吡啶在多靶点激酶抑制、该反应以吡啶自由基为关键中间体，
氮杂环与含硫基团是药物分子中的两类重要结构单元。